荷兰伊拉斯姆斯医学中心招收研究帕金森病的博士生

2022-09-22 1947

截止日期：2022年10月17日

地点：鹿特丹，荷兰

工作描述

该项目将研究DJ-1和MPAN基因的遗传变异如何导致神经退行性疾病。为了解决研究问题，候选人将使用多组学方法研究这些基因变异在患者iPS衍生的中脑器官中激活的致病途径。中脑器官密切再现了人类中脑的生理和复杂性，这项技术最近被引入我们的实验室。利用这些模型，实验室预计将增加与这些神经退行性疾病有关的重要分子变化的知识，这可能有助于开发生物标志物以及新的治疗机会。

为此，候选人将采用多学科方法，包括但不限于iPS细胞分化和类器官培养协议，使用各种分子生物学检测方法，（sc）RNA测序和（超分辨率）显微镜。

要求

拥有生物医学、分子/细胞生物学、神经科学或相关领域的硕士学位，对神经退行性运动障碍的分子和细胞机制有浓厚兴趣。

在细胞培养和分子生物学方法以及生物信息学（R等）方面有经验者优先。

就业条件

您将得到一个为期4年的临时职位。第一年的月薪总额为2, 631欧元，第四年增加到3, 326欧元（OIO级别）。

优秀的附加福利，例如在11月已经支付的第13个月的工资和个人旅行费用包。

有ABP的养老保险，我们负责大约2/3的月缴费。

特殊的福利，如公司内的理疗师和自行车修理师。还有一个健身房，你可以在工作之余锻炼身体。

伊拉斯姆斯医学院

临床遗传学部门的研究部门进行基础研究，了解遗传性疾病的分子机制。研究结果被转化为对病人护理的实际应用。该部门的任务是改善遗传性疾病的识别、治疗和预防。他们通过使用多种最先进的omics技术来实现这一目标。

在运动障碍的分子机制研究小组，我们正在寻找参与帕金森病（PD）和其他运动障碍的基因。该搜索可能为理解疾病机制提供线索，并为阻止和预防这些疾病的疗法确定新的目标。帕金森病是一种常见的大脑退行性疾病，多巴胺能神经元逐渐丧失，并在幸存的神经元中形成神经元内含物（路易体）。PD的大部分发病机制尚不清楚。然而，在一些遗传形式中发现的越来越多的基因缺陷提供了前所未有的、令人兴奋的机会，以解开导致PD的复杂分子途径。该实验室使用一些无偏见的策略来确定导致PD和其他运动障碍的新基因，如肌张力障碍、阵发性运动障碍和不宁腿综合征。我们的实验方法包括基于家族的联系图谱、同质性图谱、位置克隆、下一代测序技术（外显子组测序和全基因组测序），以及DNA和蛋白质序列数据的仿真分析工具。每一种孟德尔病的形式都可能为理解发病机制提供重要线索；在更常见的复杂形式的疾病中也是如此。

为了研究导致运动障碍的基因变异的功能，我们使用iPS衍生的神经元和胶质细胞培养物和脑器官，无偏见的大脑和单细胞转录组和蛋白质组策略。iPS核心设施和光学成像中心等核心设施将成为项目的重要合作者。