发布日期：2022年5月19号

申请截至日期：2022年6月19号

临床神经科学系（CNS）和青光眼研究小组为转化神经生物学领域的博士生提供了一个令人兴奋的机会。詹姆斯-特里布（James Tribble）助理教授旨在确定神经退行性疾病的临床可靶向机制，重点是神经炎症和代谢。青光眼是最常见的神经退行性疾病之一，也是导致不可逆失明的主要原因，是该实验室的一个特别重点。

詹姆斯-特里布尔实验室在位于斯德哥尔摩的圣埃里克眼科医院的皮特-威廉姆斯青光眼小组内运作。该学生将由皮特-威廉姆斯副教授共同指导，他是神经退行性疾病的领导者，专注于神经元代谢和线粒体健康。科室主任Rune Brautaset教授也将共同指导该学生，他是神经退行性疾病眼科成像方面的专家，也是教育委员会的成员。博士生将有机会在国际环境中与多学科的基础研究科学家、临床医生和研究型临床医生交流和工作。

博士生项目和博士生的职责：

神经炎症是许多常见的神经退行性疾病（包括青光眼）的一个关键和潜在的可治疗部分。威廉姆斯青光眼小组和其他人已经证明了在动物模型和人类青光眼中常驻胶质细胞的促炎症激活、外周免疫招募和神经毒性反应。我们已经确定Galectin-3是加剧疾病中炎症反应的一个因素，它是青光眼中的一个优秀候选目标。威廉姆斯青光眼小组的新证据还确定了视网膜中代谢途径的早期失调。鉴于胶质细胞也通过吸收、储存和穿梭能量来源来支持视网膜神经元，确定神经炎症如何影响新陈代谢可能会发现青光眼的新机制和治疗目标。

该博士项目的目的是：

1）确定Galectin-3在青光眼模型中的时空表达。

2）确定调控Galectin-3对神经炎症和神经变性的影响。

3）确定在神经炎症下，神经-胶质代谢的相互作用如何变化。

4) 识别和测试新的目标，以中断神经炎症和代谢功能障碍。

该项目将有针对性的假设驱动实验与探索性的、非目标的多组学技术相结合。这将使学生通过基本的分子生物学，推进到更现代和复杂的技术，并有独立发现的空间。为了实现这一目标，学生将使用高分辨率显微镜、基因和蛋白质检测、流式细胞仪、代谢组学和转录组学工具。博士生将是这些项目的首席科学家，并接受导师及其实验室成员的密切监督和培训。主要导师James Tribble和共同导师Pete Williams是啮齿动物眼科模型方面的专家，在使用分子生物学技术、基因治疗和-组学数据生成方面有很强的历史影响力。这个项目也是博士生获得实际可转移技能（如统计学、R编程）的理想机会，以帮助他们过渡到独立和未来的工作前景。

技能和个人素质：

我们正在寻找一个对转化神经生物学有热情的雄心勃勃的候选人。成功的候选人必须符合博士教育的KI要求，有很强的生物医学、神经生物学、免疫学或验光学背景，有相关的湿式实验室经验。

具备本项目特有的额外的湿式实验室知识将是非常有利的。具体来说，以前在分子生物学技术、初级/连续细胞或器官培养、啮齿动物的小手术和/或生物信息学方面的实践经验是相当大的实质性优点。

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