我们正在寻找一位高度积极的博士后研究员，作为剑桥大学生物化学系（Chris Smith教授和Katherine Stott教授）和莱斯特大学生命科学学院（Ian Eperon教授）跨学科团队的一员，参与一项由BBSRC资助的新项目“细胞类型特异性替代剪接调节因子的分子语法”。 西里尔·多明格斯和安德鲁·哈德森）。

该项目基于剑桥团队发现RNA结合蛋白RBPMS作为平滑肌特异性剪接调控因子的发现，以及重组RBPMS能在体外实现细胞特异性剪接并自我组装成相分离状态的发现。

该项目将利用一系列最先进的生物物理、结构、分子和化学生物学技术，包括莱斯特团队开创的剪接复合物单分子分析，研究剪接调控的分子和生物物理基础。

Ian Eperon教授（分子与细胞生物学及莱斯特结构与化学生物学研究所），与Andrew Hudson教授（化学学院）和C. Dominguez博士（MCB和LISCB）密切合作。

工作内容

设计和构建具有环形激发通路的TIRF显微镜，创建显微镜用户界面，单分子TIRF显微镜，以及通过包括FRET在内的技术分析RNA-蛋白质相互作用。

申请要求

你将拥有高质量的生物化学或相关学科博士学位（或接近完成），并通过发表论文和在顶级科学论坛上的演讲，展现出丰富的研究记录。

你将带来单分子显微镜的实践经验、光学或光子学技能，以及开发成像分析软件（尤其是使用Python）的能力。

你能够独立工作并参与协作研究团队的能力至关重要，同时具备出色的沟通能力和持续的专业发展承诺。

申请门户

https://jobs.le.ac.uk/vacancies/12926/post-doctoral-research-associate.html

PI简介

伊恩·埃佩隆邮箱： eci@leicester.ac.uk

伊恩·埃佩隆（Ian C. Eperon）教授是莱斯特大学（University of Leicester）分子与细胞生物学系以及莱斯特结构与=

他的研究重点是真核生物中的基因表达控制，特别是RNA 剪接（RNA Splicing）的分子机制。

定性控制： 他研究 RNA 剪接如何决定特定基因表达的产物身份。大多数基因通过替代剪接产生多种转录本或同构体（isoforms），这些选择在细胞生长、发育、昼夜节律和记忆中起着至关重要的作用。

机制研究： 他的团队关注剪接位点的选择机制，以及调控蛋白如何影响核心剪接组件的结合。

治疗应用： 研究如何利用剪接机制来开发治疗手段（如核酸治疗）。

教育背景与职业经历

本科： 布里斯托大学（University of Bristol）生物化学专业（1974–1977）。

博士： 在剑桥大学 MRC 分子生物学实验室（LMB）师从诺贝尔奖得主 弗雷德·桑格（Fred Sanger）。

博士后： 在同一实验室（LMB）完成了一年的博士后工作。

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